一、招聘单位简介：

杭州顶真致力于为国内外制药公司、医疗器械公司及部分健康相关产品提供临床研究SMO服务。自公司成立以来，我们已与多家国内外优质CRO、制药企业、医疗器械公司及研究中心达成战略合作。

我们以中心调研和数据驱动的筛选系统为基础，通过中心定点定人实现招募目标，利用去中心化的项目管理与规划，确保每一个项目都能高效、高质量地完成交付。

我们的宗旨是：站在合作伙伴的立场上，以效率驱动价值，数据驱动入组，管理实现目标。依托多中心病患大数据分析和专业的SMO团队，我们提供全周期服务，致力于成为每一位合作伙伴的最佳选择。

二、招聘岗位简介：

（一）、工作内容与职责

临床协调员CRC岗：

岗位介绍：

1、临床试验中心机构筛选，评估反馈可行性；

2、协助修订研究者手册和或临床试验方案、知情同意书、病例报告表等相关临床文件；

3、负责项目的启动：项目立项、伦理会、合同签署等；

4、组织研究者（方案讨论会）会议；

5、负责临床项目与伦理委员会和临床试验机构沟通；

6、协助筛选入组，SDV，核查ICFs、病历资料、SAE及研究者文件夹等；

7、负责汇总整理项目数据资料；

8、完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1、具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；

2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP；

3、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。

医学专员岗：

岗位职责
1、根据项目需求负责文献查阅与调研，制定临床研究方案；
2、负责临床实验方案撰写、CRF设计；
3、负责研究者手册以及临床试验总结报告的撰写。
任职要求
1.医学、药学、生物统计等相关专业本科及以上学历；
2.有临床试验设计，在CRO和药企医学部相关工作经验优先；
3.有较强的文献检索和写作能力；
4.能熟练阅读中英文文献；
5.熟练使用办公

（二）、招聘数量：100人

（三）、工作地点：浙江省各地

三、岗位应聘条件
（一）、专业条件

1、临床、护理学、医学、药学等专业。

2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通。

（二）、职业资格证或技能条件

GCP证书。

四、报名方式和截止日期

（一）、报名方式

本次招聘由线上、线下招聘报名，应聘者可在BOSS上搜索杭州顶真医药科技有限公司或电话联系。

五、咨询方式

联系人：张文娟

联系方式：139****8990