公司简介：

西斯比亚CCBR-SMO行业开拓者
CCBR1992年起源于丹麦，在SMO行业深耕30年，是全球最大临床研究中心集团AES的重要成员，覆盖五大洲25个国家，拥有180+临床研究中心。中国区子公司西斯比亚（北京），国内唯一纯外资SMO公司，global项目占比90%以上。2021年成为全球500强企业赛默飞世尔科技旗下临床研究集团一个重要成员，拥有丰富的全球先进理念与中国临床运营模式融合经验。国际临床研究中心协会（SCRS）董事会成员、中国GCP联盟合作成员及中国SMO协作组第一届理事会成员。

需求专业：

医学/护理学/药学/临床医学/预防医学等医药相关专业

岗位要求：

全国/本科及以上学历/英语四级及以上

岗位介绍：

临床协调员（CRC）

临床协调员(CRC)岗位职责：

1、临床前文档的准备工作
2、试验管理：协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理、研究协议签署等
3、协助研究者的日常工作
4、受试者管理
5、协调CRA 到site 的例行访视
6、临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档
7、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
8、会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排
9、研究者指定的其它工作

联系方式：

人力资源招聘组：***@***.***

公司网址：http://www.globalAES.com