公司简介:
西斯比亚CCBR-SMO行业开拓者
CCBR1992年起源于丹麦,在SMO行业深耕30年,是全球最大临床研究中心集团AES的重要成员,覆盖五大洲25个国家,拥有180+临床研究中心。中国区子公司西斯比亚(北京),国内唯一纯外资SMO公司,global项目占比90%以上。2021年成为全球500强企业赛默飞世尔科技旗下临床研究集团一个重要成员,拥有丰富的全球先进理念与中国临床运营模式融合经验。国际临床研究中心协会(SCRS)董事会成员、中国GCP联盟合作成员及中国SMO协作组第一届理事会成员。
需求专业:
医学/护理学/药学/临床医学/预防医学等医药相关专业
岗位要求:
全国/本科及以上学历/英语四级及以上
岗位介绍:
临床协调员(CRC)
临床协调员(CRC)岗位职责:
1、临床前文档的准备工作
2、试验管理:协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理、研究协议签署等
3、协助研究者的日常工作
4、受试者管理
5、协调CRA 到site 的例行访视
6、临床试验档案管理:负责该中心的临床试验项目文件整理和归档
7、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录
8、会议支持:负责各项启动会议、研究者会议的会务安排
9、研究者指定的其它工作
联系方式:
人力资源招聘组:****