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方达医药-中国药科大学宣讲

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公司简介

方达医药是一个全球型全方位药物研发外包服务公司(CRO)。于2001年成立于美国新泽西州,2004年迁址并重新注册至美国宾夕法尼亚州,总部设立于美国宾州费城西郊的埃克斯顿。2005年成立方达医药技术(上海)有限公司,同时在郑州设有管理团队和运行机构。2014年成立方达医药技术(苏州)有限公司,2017年成立苏州方达生物技术有限公司,2019年方达于香港联交所成功上市。 方达医药始终坚守“中美两国,同一质量体系”准则,为中国药企和跨国药企提供高质量高标准的新药和仿制药研发服务。方达医药拥有技术熟练的专业团队,配备了国际最先进的药物研发仪器和设备,并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务,业务范围包括生物分析、临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

云宣讲链接

https://meeting.tencent.com/dm/RUi6RCCkUAUP

投递邮箱

w******@frontagelab.com.cn

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方达医药校园招聘简章

www.frontagelab.com.cn 股票代码:1521.HK


一、  企业简介

方达医药是全方位的医药研发CRO公司,在中国和北美分别建有生物分析中心,制剂产品开发中心,临床运营中心,药化中心,药物筛选中心和临床前安评中心。为全球药企提供药物化学、药物活性筛选、药学研究、DMPK、临床前安评、生物分析、中心试验室和BE临床研究等一站式研发外包服务。

方达医药始终坚守“中美两国,同一质量体系”准则,获得的试验数据支持全球申报。运营20多年来,方达医药建立了经验丰富的科研团队和坚实的质量管理体系,目前已顺利通过50多次美国FDA和超过100次NMPA的现场核查。

人才经营理念

我们给员工提供充满活力的工作环境,以高素质人才和先进技术为主要资源。公司的沟通遵循“开放式”原则。

我们深信团队合作能够取得惊人的成果,我们支持并鼓励公正坦率的交流、团队合作和个人发展。

我们希望公司的全体员工,不论职位大小,都能体验到圆满完成工作任务的成就感。


二、      薪酬福利

1. 我们为研发人才提供具有市场竞争力的薪酬。

2. 弹性工作时间:上班8-9点,下班17-18点;周末双休,国家法定假日休息;

3. 其他福利:午餐补贴、商业医疗保险、节假日福利、年度健康体检、年终奖金等。

4. 可实习员工提供住宿,提供工作实习津贴和午餐补贴,毕业后择优录取为全职员工。


三、      培训发展

系统化的培训体系、岗位带教、以绩效为导向的晋升制度、完善的人才发展机制。


四、      实习生岗位及要求

岗位

数量

学历

专业范围

大分子生物分析研究员(上海、苏州)

15

本科

2023届、2024届,药学、生物制药、分析、化学、检测等

小分子生物分析研究员(上海、苏州)

10

本科

2023届、2024届,药学、生物制药、分析、化学、检测等

实验室助理(上海)

5

大专、本科

专业不限

临床药理助理(郑州)

3

硕士

临床药理学或药代动力学相关专业,医学、药学或生命科学等

临床监查员(郑州)

3

本科、硕士

药学或护理学相关

 

大分子生物分析研究员(上海、苏州)

岗位职责:

1.  用免疫学方法分析临床前和临床研究的大分子生物分析样本;

2. 撰写研究报告,包括实验开发、验证、样本分析报告,并与总监和PI沟通研究结果;

3. 确保所有工作和文件完全符合GLP要求;

4. 负责仪器的维护(酶标仪、MSD等)、校验等;

 

小分子生物分析研究员(上海、苏州)

岗位职责:

1. 执行实验室工作,严格遵守安全操作规程和规章制度;

2. 确保所有工作和文件完全符合GLP要求;

3. 根据测试方法和程序进行分析和湿化学测试。编写测试方案、方法、技术报告和SOP;

4. 执行仪器校准、维护和故障排除,包括但不限于HPLC、GC、LC/MS、LC/MS/MS。


实验室助理(上海)

岗位职责:

1. 负责实验室试剂、耗材等用品的管理工作,并按要求存放;

2. 定期盘点试剂耗材,提交采购申请;

3. 实验室样品进出的登记;

4. 稳定性实验室异常的监控;

5. 实验室废液的管理。


临床药理助理(郑州)

职责描述:

1.     负责临床试验(BE为主)方案和研究报告的设计,撰写;

2.     负责临床试验方案和临床总结报告的质量控制;

3.     参与临床药理团队的人员培训;

4.     参与协调本部门与申办方、研究者等合作关系;

5.     参与协调本部门与项目管理部门、统计部门等其他部门工作;

6.     负责本部门项目汇总和定期报告;

7.     负责临床项目竞标过程中其他临床药理学事务。


临床监查员(郑州)

职位描述:

1.     协助主要研究者进行I期临床试验的组织、实施,包括伦理申报,受试者筛选,试验操作,完成病例报告表等工作;

2.     参与方案的制定和讨论,负责临床研究源文件的准备、收集记录和管理;

3.     与主要研究者、申办方、申办方监查员及伦理委员会沟通协调项目相关工作;

4.     负责临床项目的监查,保证临床试验符合国家相关法规,ICH-GCP及公司SOP要求。


五、      工作地址

1.     上海市浦东新区张衡路1227号2号楼

2.     上海市浦东新区李冰路67弄13号

3.     上海市临港新片区正博路356号33幢

4.     苏州市吴中区郭巷街道吴淞路818号

5.     郑州市高新区合欢街与红瑞路交叉口向北50米路东-高新区企业加速器产业园D4-6


六、      应聘流程

1.     职位申请>>面试>>沟通意向>>offer发放>>三方协议签订

2.     简历投递邮箱: ****

3.     HR联系电话: 158****7045,杨女士

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