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杭州中美华东制药江东有限公司

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招聘简章

公司介绍  

华东医药股份有限公司(股票代码:000963)成立于1993年,是中国500强企业,总部位于浙江杭州,于199912月在圳证券交易所上市。公司业务覆盖医药全产业链,拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块,已发展成为集团医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。2023年公司实现营业收入406.24亿元,发展趋势稳中向好!杭州中美华东制药江东有限公司(以下简称:江东公司),为华东医药工业核心——杭州中美华东制药有限公司(以下简称:中美华东)的全资子公司。公司成立于2013年,总占地面积约320亩,建有目前浙江省最大的生物发酵车间;拥有14条制剂生产线,8条“微生物发酵类原料药”生产线,1条多肽生产线,以及微生物菌种选育实验室、发酵工艺优化与技术开发中试平台、分离纯化技术开发平台等。现有员工大专以上学历员工占比80%以上,硕博士100人以上。

  公司产品业务涵盖中药、化药、多肽类原料与制剂等药品、医疗器械、发酵类化妆品原料等领域。依靠长期积累的生产管理和技术服务经验,为客户提供有竞争力的优质产品,并能满足客户CMO/CDMO/CSO专业服务的期待。

 

 

岗位介绍

一、生产工程师(制剂、发酵、纯化)(10

8k~9k/浙江杭州/本科及以上

需求专业

药学/生物医药相关专业

岗位职责:

一、制剂工程师:

1、落实部门各项规章制度,严格执行标准;

2、执行日常生产计划,确保生产安全,降低生产成本,完成生产任务;

3、定期巡视生产现场,持续收集分析产品生产过程中的问题,提出解决方案并组织实施;

4、落实工艺改进方案,根据工艺规程的要求,对本车间现有工艺进行持续改进,提高产品产量和质量;

5、确保区域内厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态;

6、检查GMP执行情况,确保生产按照预期进度科学进行,符合GMP要求。

 

二、发酵工程师:

1、带领并指导发酵车间员工完成工作计划;

2、协助上级做好发酵车间工作总结,提交技术、工艺、设备部门的总结;

3、根据发酵车间生产计划,合理分配工作任务 ,确保生产计划的完成;

4、承担发酵车间质量控制工作,落实质量管理; 组织落实工艺改进方案,定期反馈改进进度;

5、巡查生产现场,跟进生产进度,检查标准执行情况,收集产品生产过程中的问题,找出改进方法并组织实施。

 

三、纯化工程师

1、按照要求,进行原料药试生产、工艺验证;

2、按照纯化操作规程及技术要求,对工艺关键控制参数进行巡查与调节;

3、按照GMP要求,及时整理、核对生产批记录

岗位要求:

1、本科以上学历,男女不限;

2、药学、生物医药等相关专业。

 

二、质量保证QA5

8k~9k/浙江杭州/本科及以上

需求专业

药学/生物医药相关专业

岗位职责:

1、巡视生产现场,监督SOP的实施,检查现场生产记录;   

2、协助生产车间起草文件及记录,审核并保存生产批记录;   

3、组织偏差、超标等异常情况的调查与处理;  

4、组织产品年度质量回顾和趋势分析,评价产品质量。

岗位要求:

1、本科以上学历,男女不限;

2、药学、生物医药等相关专业。

三、质量分析工程师(3

8k~9k/浙江杭州/本科及以上

需求专业

药学/生物医药相关专业

岗位职责:

1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产监控、其他样品等HPLCGCIR项目等的检验工作,按照质量标准和操作规程检验;

2、精通精通HPLC检测,能够开展HPLCGC等相关分析方法的确认、验证工作;

3、负责检验仪器日常维护保养;

4、 负责杂质研究,新方法开发以及质量分析团队建设工作;

5、完成领导交办的其他工作。

岗位要求:

1本科以上学历,男女不限;

2、药学、生物医药等相关专业。

 

 

福利待遇

1、薪酬:基本工资+绩效奖金+专项奖励+各类津贴(通讯补贴、交通补贴、高温费等)

2、社保公积金:养老、医疗及生育、失业、工伤保险+12%公积金

3、福利:带薪年休假+年度体检+工会福利+节假日福利+工会福利+利润分享等。

 

联系方式:

人:李雨忻

联系电话:057****07014

联系邮箱:**** 

联系地址:浙江省杭州市钱塘区大江东梅林大道7278

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质量分析工程师
质量保证QA
纯化工程师
发酵工程师
制剂工程师
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