一、公司介绍
苏州普蒂德生物医药科技有限公司总部位于苏州，旨在作为公平公正的第三方供应商，为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织（site management organization, SMO）。目前，我们的业务已涵盖项目管理、SSU服务、生物样本与药品仓储、采血耗材销售、遗传办申报和患者招募六大模块。
在中国，我们在苏州、上海、南京等多个城市设有办事处，并在全国 27个省级行政区，50多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点，拥有一支500人的专业化团队，覆盖全国各研究中心。目前我们已经拥有和国内外知名制药企业开展业务合作的经验，拥有多领域、全期别的丰富项目资源。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业，为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
二、招聘岗位
临床协调员（CRC）
三、岗位职责
l 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档工作；
l 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
l 协助跟踪受试者定期随访等相关工作，协助完成临床试验数据录入；
l 协助研究者完成研究药物管理、研究中心生物样本管理，完成安全性信息的收集和报告等工作。
四、任职要求
l 临床医学、护理或药学等相关专业，本科及以上学历 ；
l 良好的沟通能力和团队协作精神，有责任心，谨慎细致，积极进取 ；
l 熟练使用办公软件，要求基本的英语水平。
五、工作地点
上海、广州、南京、苏州、合肥、济南、郑州、武汉、长沙、南宁、成都、重庆、南昌、
福州、海口、哈尔滨、沈阳、天津、石家庄、太原、西安。
六、薪酬待遇
固定工资+项目绩效奖金
生日福利 、节日福利、团建......
七、晋升机制
纵向发展：助理—初级—中级—高级—资深
横向发展：人员管理/项目管理/质量管理
八、带教培训
一对一带教制度，理论知识与实操相结合
专业的培训学习网站
实习地点优先安排学校所在地，若毕业后留任，实习期可抵试用期。
九、联系方式
l 徐女士 051****55261
l 简历投递：****，简历请以“学校+姓名+意向城市+可实习时间”进行命名，谢谢。
