- 单位性质：其他企业
- 单位行业：科学研究和技术服务业
- 单位规模：500-1000人
- 宣讲时间: 2021-10-13 10:00-11:30(周三)
- 举办地址: 南校区第四教学楼403教室（200人多媒体场地）
- 宣讲学校：沈阳药科大学
- 宣讲类别: 线下宣讲会
- 简历投递邮箱：****
- 招聘部门电话： 66513282
宣讲会详情
CRC
岗位职责：
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求：
1.护理学相关专业，大专以上学历；
2.责任心强，具有良好的协调及沟通能力，适应必要的出差工作。
3.同岗位工作经验1年以上。
CRA
岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。
3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。
4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；
5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
任职要求:
1、医药、临床及相关专业，本科及硕士以上学历。
2、良好的沟通力、协调力、抗压力及团队合作力，可适应经常出差。
3、英语4级以上，听说读写熟练。
5、熟练应用各种Microsoft office软件。
6、具CRA实际工作经验1年以上。
公司福利：年休假、调薪机制、季度游、出国游、行孝金等。
